イメージングギャラリー
受精後34時間のゼブラフィッシュ・トランスジェニック系統Tg[h2afv:GFP; EF1α: mCherry-CAAX]を用いて体幹を横から見た像。メラニン合成を抑制するフェニルチオ尿素（PTU）下で飼育したゼブラフィッシュの体全体に透明化剤LUCIDを用いて処理を施した。この系統では細胞膜をmCherry（紫色）で、クロマチンをGFP（緑色）で可視化している。
励起波長：900nm (SHG、GFP)、1040nm (mCherry)
対物レンズ：CFI75アポクロマート25xW MP1300 (NA1.10, WD2.0 )
撮影ご協力：沖縄科学技術大学院
麻酔下のYFP-H マウス（4週齢）にSRB（Sulforhodamine B）を尾静注した後、大脳新皮質をオープンスカル法で観察。レゾナントスキャナーとGaAsP NDD EPI ユニット
を使用し、さまざまなZ 軸面深部における血流の画像を取得。
黄：大脳皮質の第V 層の錐体細胞のEYFP 蛍光シグナル、赤：血液中のSRB蛍光シグナル
撮影ご協力：北海道大学電子科学研究所 光細胞生理研究分野 川上良介先生、日比輝正先生、根本知己先生
950 nm のIR励起光を用いて、麻酔下のYFP-H マウスの3チャンネル画像を同時取得。
撮影ご協力：北海道大学電子科学研究所 光細胞生理研究分野 川上良介先生、日比輝正先生、根本知己先生
試料：マウス内耳蝸牛管、
生後2日目
染色：Atto-565-phalloidin
試料ご提供：神戸大学大学院医学研究科 分子細胞生物学分野 富樫英先生
受精後34時間のゼブラフィッシュ・トランスジェニック
系統Tg [h2afv:GFP; EF1α : mCherry-CAAX] を用いた3D イメージング。メラニン合成を抑制するフェニルチオ尿素（PTU）下で飼育したゼブラフィッシュの体全体に、透明化剤LUCID-A を用いて処理を施した。この系統では細胞膜をmCherry（赤色）で、クロマチンをGFP（緑色）
で可視化している。
励起波長：900 nm・1040 nm、対物レンズ：CFI75 アポクロマート25XC W 1300 (NA 1.10, WD2.0）
望月俊昭先生、政井一郎先生
撮影ご協力：沖縄科学技術大学院大学 神経発生ユニット
DAP（I 核）、Alexa FluorR 488（ビメンチン）、Alexa FluorR 568（ラミン）、Alexa FluorR
594（チューブリン）、Alexa FluorR 633（アクチン）の5色で多重染色したHeLa 細胞
撮影ご協力：久留米大学医学部 皮膚科学教室 辛島正志先生
Imaris Snapshot
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